chromosome

Centromeric proteins are essential for chromosome segregation.

動原体タンパク質は染色体分離に不可欠である。

Centromere dysfunction can lead to chromosome mis-segregation.

動原体の機能不全は染色体の誤分配につながる可能性がある。

Down syndrome is caused by an extra chromosome 21.

ダウン症候群は21番染色体が余分にあることで引き起こされます。

Acentric chromosome fragments are often lost during cell division.

動原体を欠いた染色体断片は、細胞分裂中にしばしば失われます。

Chromosome 21 is an acrocentric chromosome involved in Down syndrome.

21番染色体はダウン症候群に関与する末端動原体型染色体です。

The Y chromosome determines maleness in humans.

Y染色体はヒトの雄性を決定します。

The monoploid number is the base chromosome set.

一倍体数は基本染色体セットです。

The gene was found at multiple loci on the chromosome.

その遺伝子は染色体の複数の遺伝子座で見つかりました。

Lysogenization allows the phage DNA to be replicated along with the host chromosome.

溶原化によりファージDNAは宿主染色体とともに複製される。

Red-green color blindness is a sex-linked trait carried on the X chromosome.

赤緑色覚異常はX染色体上にある伴性形質だ。

Down syndrome is a genetic disorder caused by an extra chromosome 21.

ダウン症候群は21番染色体が余分にあることで起こる遺伝子疾患である。

The number of linkage groups equals the number of chromosome pairs.

連鎖群の数は染色体対の数と等しい。

Klinefelter's syndrome is diagnosed through chromosome analysis.

クラインフェルター症候群は染色体分析によって診断される。

The sex chromosome combination determines whether offspring will be male or female.

性染色体の組み合わせが子供が男性になるか女性になるかを決定する。

Down syndrome is caused by an extra copy of somatic chromosome 21.

ダウン症候群は常染色体21番の余分なコピーによって引き起こされます。

Research on the Y chromosome has revealed information about human ancestry.

Y染色体の研究は人類の祖先に関する情報を明らかにした。

The Y chromosome determines male sex in mammals.

Y染色体は哺乳類の雄の性別を決定する。

Females inherit one X chromosome from each parent.

女性は両親それぞれからX染色体を1本ずつ受け継ぐ。

Certain genetic disorders are linked to the X chromosome.

特定の遺伝性疾患はX染色体に関連している。

Human cells contain 23 pairs of chromosomes.

人間の細胞には23対の染色体が含まれています。